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Leur caractérisation pourrait au développement d'outils de diagnostic. Et des pistes thérapeutiques. "En 2008, nous avons identifié une mutation dans le gène codant pour la mélatonine, impliquée dans le cycle veille-sommeil, indique Thomas Bourgeron. Cela a permis d'améliorer le sommeil des enfants autistes."
Cette comparaison a été établie à l' de puces à ADN capables de en parallèle un million de sites géniques pour chaque individu. Elle [url=http://www.thehygienerevolution.com/barbour.php]barbour[/url] a mis en évidence des remaniements de fragments d'ADN, [url=http://www.lcdmo.com/jordanpascher.php]air jordan pas cher[/url] appelés "variations du nombre de [url=http://www.davidhabchy.com]barbour outlet[/url] copies" (CNVs) en plus grand nombre chez les [url=http://www.rtnagel.com/airjordan.php]jordan pas cher[/url] personnes [url=http://www.vivid-host.com/barbour.htm]www.vivid-host.com/barbour.htm[/url] atteintes d'autisme que dans la générale.
Parmi ces CNVs, certaines étaient héritées des parents, mais d'autres semblent être [url=http://www.achbanker.com/home.php]hollister[/url] apparues [url=http://www.achbanker.com/home.php]hollister france[/url] spontanément dans le génome des autistes testés. Beaucoup mettaient en jeu des gènes déjà identifiés comme pouvant un r?le dans l'autisme ou des désordres intellectuels apparentés.
La chercheuse a été [url=http://www.getconversational.com]hollister france[/url] pionnière dans ce domaine en mettant sur pied une cohorte [url=http://bbs.cc3600.com/forum.php?mod=viewthread&tid=7216&pid=7455&page=1&extra=page=1#pid7455]louboutin Emballage emballant[/url] de patients dite "Paris" qui s'est élargie au niveau européen puis international. "L'objectif de tels consortiums est d' une plus grande puissance statistique pour en évidence la composante génétique de troubles qui présentent un spectre très large", souligne Thomas Bourgeron. [url=http://www.lcdmo.com/jordanpascher.php]jordan pas cher[/url] En effet, seule une petite proportion des personnes diagnostiquées comme autistes le doivent à l'anomalie d'un seul gène. La grande majorité des cas dépend de combinaisons variables de mutations.
Des approches non génétiques sont aussi explorées, comme l'administration intranasale d'ocytocine, hormone de l'attachement qui [url=http://www.vivid-host.com/barbour.htm]barbour uk[/url] améliore les capacités d'interaction sociale de certains patients.
Son équipe a été la première à , en 2003, le r?le de mutations de gènes du chromosome X affectant les neuroligines, des protéines en jeu dans la formation des synapses. En 2007, elle a identifié un autre gène, SHANK3.
de près de 200 chercheurs appartenant à plus de 60 institutions de onze pays. Ils ont porté sur 996 personnes d'ascendance européenne diagnostiquées comme autistes, dont le patrimoine génétique a été comparé à celui de 1 287 individus ne présentant pas ces troubles.
Le généticien met lui-même en garde contre un basculement vers le tout-génétique dans la prise en charge de ces troubles. La , dirigée par Marion Leboyer, vise à les appréhender dans toutes leurs dimensions. Mais, déplore-t-elle, "la recherche en psychiatrie attire moins les donateurs que [url=http://www.1855sacramento.com/peuterey.php]peuterey[/url] d'autres secteurs biomédicaux".
"Ces résultats étayent nos études précédentes montrant l'implication de gènes jouant un r?le dans le transfert de l'influx nerveux à travers le fonctionnement des synapses, zones de contact entre les neurones", indique (Paris-VII-Pasteur), cosignataire de l'étude.
La dimension génétique de l'autisme, longtemps niée [url=http://www.maximoupgrade.com/hot.php]hollister[/url] par une partie du monde psychiatrique, ne fait aujourd'hui plus de doute. Elle était suspectée de longue date, à la suite [url=http://www.re-van.com/bbs/forum.php?mod=viewthread&tid=12668]air jordan Vingt-six morts dans un accident de bus en Malaisie[/url] d'études montrant que chez les jumeaux, quand l'un est autiste, l'autre a plus de chance de l'être s'il s'agit de vrais jumeaux plut?t que de [url=http://www.atyah.com/bbs/read.php?tid=303674]hollister pas cher BP dépollue aussi son image[/url] faux. "Nous n'avons disposé des outils moléculaires pour caractériser ce lien génétique que dans les années 1990", note (Inserm-AP-HP-université Paris-XII), cosignataire de l'article de Nature.